Jalons de notre histoire
Paul M. Zoll, M. D. : Les premières recherches
1952
Alors qu’il est directeur de la Clinique de cardiologie du Beth Israel Hospital, Paul M. Zoll, M. D., démontre que la stimulation externe électrique de la poitrine d’un patient en arrêt cardiaque peut provoquer le battement efficace du cœur.
1956
Il est le premier médecin à utiliser la défibrillation externe en vue de réguler le rythme cardiaque des patients. Cette découverte contribue largement à réduire la mortalité attribuable aux cardiopathies.
Avec l’aide de collaborateurs techniques, le Dr Zoll met au point une façon d’afficher l’activité électrique du cœur sur l’écran d’un oscilloscope. Cela consiste notamment à consigner chaque battement de cœur au moyen d’un signal sonore et de déclencher une alarme à l’apparition d’un arrêt cardiaque. Ces progrès ont mené aux moniteurs cardiaques et à d’autres programmes utilisés dans les unités de soins cardiaques modernes.
1960
Dr Zoll découvre que les contre-chocs électriques externes sont efficaces à dissiper la tachycardie supraventriculaire et la tachycardie ventriculaire. Depuis, cette méthode est largement utilisée dans le traitement des arythmies et s’avère plus sécuritaire que l’administration de doses élevées d’antiarythmisants.
1964
Il met au point une méthode de stimulation électrique du cœur, directe et de long terme, sous la forme d’un stimulateur implantable. Les stimulateurs cardiaques implantables sont issus de cette percée technologique et constituent désormais une solution de thérapie cardiaque primordiale. Aujourd’hui, aux États-Unis, on estime que plus de 500 000 patients restent en vie grâce à des stimulateurs implantables.
1973
Le Dr Zoll reçoit le Prix Albert Lasker pour la recherche médicale clinique. Le Prix Albert Lasker récompense les médecins et autres confrères dont les réalisations ont mené à d’importants progrès dans la compréhension, le diagnostic, la prévention et le traitement d’affections mettant en danger la vie des patients. Il s’agit du prix le plus convoité en science médicale.
1977
Il devient professeur d’enseignement clinique en médecine mis à l’émérite au sein de la faculté de médecine de l’Université Harvard.
ZOLL Medical Corporation : Les premières années
1980
Les cofondateurs, y compris le Dr Zoll, Leigh Stein et Thomas Claflin, constituent ZOLL® en société. William Bright, président, et Rolf Stutz, chef de la direction, se joignent ensuite à ZOLL.
1983
La société présente le ZOLL NTP® 1000, un stimulateur temporaire non invasif reposant sur les recherches du Dr Zoll. Cette technologie brevetée permet d’obtenir d’excellents taux de captures, une meilleure tolérance des patients à la stimulation externe et une reconnaissance claire des captures cardiaques.
1986
La Conférence nationale sur la réanimation cardiorespiratoire et les soins d’urgence cardiovasculaire de l’American Heart Association intègre la stimulation cardiaque externe non invasive comme complément aux techniques spécialisées de réanimation cardiorespiratoire.
ZOLL présente la technologie de stimulation pédiatrique non invasive.
1988
ZOLL lance le stimulateur/défibrillateur/moniteur ZOLL PD 1200™, le premier instrument éprouvé combinant la technologie de stimulation et de défibrillation en un appareil compact, fiable et facile à utiliser. L’utilisateur peut sélectionner la fonction de surveillance, de stimulation ou de défibrillation en tournant un seul bouton de commande.
1989
Début de la commercialisation des électrodes multifonctions pour patients adultes, qui permettent une stimulation bien tolérée, une défibrillation efficace, la cardioversion et la surveillance grâce à une seule paire d’électrodes jetables préenduites de gel.
ZOLL Medical Corporation : Un innovateur en réanimation
1992
ZOLL devient une société ouverte en lançant un premier appel public à l’épargne de 2,1 millions d’actions, générant ainsi 14,6 millions $.
Elle commercialise le PD 1400, le stimulateur/défibrillateur/moniteur destiné au transport de patients en état critique et au traitement préhospitalier, le plus petit et le plus léger en son genre.
L’American Heart Association détermine que la stimulation non invasive constitue le traitement de premier choix pour certains patients dont l’état est grave (classe 1, bradycardie sévère). ZOLL est le chef de file du marché pour cette technologie.
Les directives de l’American Heart Association recommandent vivement que les « défibrillateurs soient à disposition immédiate du personnel d’urgence répondant à un arrêt cardiaque », tant en milieu hospitalier que préhospitalier. Elles soulignent également que la vitesse d’administration du traitement constitue le facteur le plus important pour contribuer à la survie du patient.
1994
Le PSD/D 2000, un défibrillateur externe automatisé (DEA) ou défibrillateur avec fonction de conseil, reçoit l’autorisation de mise sur le marché 510(k) de la FDA.
1995
ZOLL met en place une filiale aux Pays-Bas.
Elle reçoit la certification ISO 9001, qui est essentielle à la mise en marché de produits dans de nombreux pays européens. Cette certification atteste de la qualité des produits et des méthodes de fabrication de ZOLL.
Elle annonce la conclusion d’un accord de distribution des produits ZOLL en Allemagne, le plus important marché européen de produits de réanimation.
Elle lance le ZOLL 1600, le premier DEA/défibrillateur externe manuel configurable et évolutif. Compact, léger et facile d’utilisation, le ZOLL 1600 est destiné aux premiers intervenants, aux TAP et aux ambulanciers.
La marine américaine dote exclusivement du ZOLL PD 2000 les hôpitaux de ses vaisseaux de surface et ses installations médicales à bord.
ZOLL présente le premier dispositif modulaire d’alimentation électrique CC et de recharge de batterie destiné à une utilisation en milieu hospitalier en association avec la gamme des défibrillateurs ZOLL 1400, 1600 et 2000.
1996
La société acquiert Westech Mobile Solutions, ce qui permet ainsi à ZOLL d’ajouter des produits logiciels de gestion d’information à sa gamme de produits préhospitaliers.
Elle réalise une participation au capital de LIFECOR, Inc., une société de matériel médical produisant le LifeVest®, le premier et unique défibrillateur portable.
Elle lance le ZOLL 1700, le premier DEA/défibrillateur externe manuel entièrement intégré destiné aux soins préhospitaliers de base (SPB) et aux soins avancés de réanimation (SAR) en milieu hospitalier.
Elle annonce le nouveau Base PowerCharger™ 4 x 4, une station de recharge qui permet de résoudre les problèmes courants de fiabilité des batteries. Il s’agit du premier système de l’industrie à offrir une solution complète et pratique d’amélioration de la fiabilité, de l’efficacité et de la gestion du coût des batteries.
1997
ZOLL lance RescueNet®, le seul système complet de gestion de l’information contribuant à l’amélioration de l’efficacité opérationnelle, de la conformité réglementaire et des soins aux patients. Fabriqué par ZOLL Data Systems, RescueNet est utilisé par des centaines d’organisations de SMU.
Elle présente officiellement un système informatisé sur tablette d’ECG à 12 dérivations aidant à repérer l’apparition d’un arrêt cardiaque.
1998
La société présente le moniteur/défibrillateur M Series®, le plus avancé des défibrillateurs dans le monde. Ce produit pèse 11 lb (5 kg), soit la moitié du poids et le tiers de la taille de tout défibrillateur haut de gamme concurrent. Le défibrillateur M Series est le premier à être muni d’un écran d’affichage du rythme cardiaque en couleurs à contraste élevé, une caractéristique essentielle de tout dispositif d’urgence.
1999
ZOLL met en place des filiales au Canada et en Allemagne.
Elle annonce la forme d’onde de défibrillation Rectilinear Biphasic™, une forme d’onde innovante, qui réduit l’énergie nécessaire à réussir l’exécution d’une défibrillation ou d’une cardioversion. Dans un moment sans précédent, la FDA autorise ZOLL à ce que la nouvelle forme d’onde de défibrillation soit identifiée comme cliniquement supérieure aux défibrillateurs à ondes biphasiques pour la conversion de fibrillation ventriculaire chez les patients à impédance élevée et pour la conversion de la fibrillation auriculaire. ZOLL est la première société à avoir reçu l’approbation de la FDA de pouvoir revendiquer cette efficacité clinique supérieure depuis la mise au point de la défibrillation dans les années 1950.
Elle acquiert Pinpoint Technologies en vue de fournir au marché des SMU une solution complète de gestion de l’information.
Elle présente la batterie intelligente, une première dans l’industrie. La batterie intelligente permet aux utilisateurs de vérifier sa durée de fonctionnement, affichée à même la batterie. Ce progrès élimine le besoin d’un recours à des procédures de test chronophages et réduit le risque d’erreur lors de l’utilisation.
2001
ZOLL met en place des filiales en Australie et en France.
Elle lance le M Series CCT, destiné au transport pour soins intensifs.
Le défibrillateur ZOLL AED Plus® est conçu en collaboration avec le service de police de Burlington au Massachusetts, et de centaines d’autres premiers intervenants et d’agences de SMU.
2002
Le défibrillateur AED Plus et les nouvelles électrodes CPR-D-padz® reçoivent l’autorisation de mise sur le marché 510(k) de la FDA. Il s’agit du premier système à fournir une évaluation immédiate de l’amplitude et de la fréquence des compressions thoraciques lors de la RCR.
ZOLL accorde une première aide visant à mettre en place l’AED Instructor Foundation.
Le défibrillateur M Series CCT est désigné comme le défibrillateur de choix dans le cadre du Patient Movement Item Program (programme de matériel destiné au déplacement des patients) de l’armée américaine. Ce contrat, d’une valeur de 8,9 millions $, constitue la plus importante commande de toute l’histoire de ZOLL.
ZOLL et LIFECOR, Inc. annoncent la conclusion d’un accord de distribution du défibrillateur portable LifeVest de LIFECOR, destiné à une utilisation par les patients, aux États-Unis et au Canada.
2003
ZOLL annonce la conclusion d’un partenariat avec la société Advanced Circulatory Systems, Inc. visant à commercialiser le ResQPOD®, un dispositif d’amélioration de la circulation.
Elle conclut une entente avec la société Revivant Corporation visant à commercialiser la pompe d’assistance cardiaque non invasive AutoPulse®, un appareil portatif nouvellement approuvé par la FDA qui automatise les compressions thoraciques et augmente le débit sanguin vers le cerveau et le cœur de façon plus régulière que ne le fait la RCR manuelle.
L’AED Plus arrive en première place de l’édition 2003 du prestigieux « Engineering Awards Program » (programme de reconnaissance en ingénierie) organisé par le magazine Product Design and Development.
2004
ZOLL met en place une filiale en Autriche.
Elle renomme « ZOLL Data Systems » sa filiale Pinpoint Technologies afin que ce nom corresponde mieux au marché des SMU.
Elle acquiert la société Infusion Dynamics, Inc., qui fabrique un produit de réanimation liquidienne unique portant le nom de Power Infuser®.
La fonction pédiatrique de l’AED Plus reçoit l’autorisation de mise sur le marché 510(k) de la FDA.
Elle lance CodeNet®, le premier système de gestion des données complet qui résout le problème des données de codes d’événements pour les hôpitaux.
2005
La société présente le ZOLL AED Pro®, destiné aux secouristes professionnels.
Elle lance le moniteur/défibrillateur E Series®, le plus récent défibrillateur de ZOLL conçu en vue de répondre aux exigences et aux conditions extrêmes de l’environnement des SMU.
2006
Elle finalise l’acquisition de l’actif de Lifecor, Inc., la société qui conçoit, fabrique et commercialise le défibrillateur portable LifeVest.
Elle lance le moniteur/défibrillateur R Series®, le premier et seul défibrillateur Code-Ready® pour hôpitaux.
2007
La technologie Real CPR Help® reçoit l’autorisation de mise sur le marché par la FDA.
Le E Series avec technologie See-Thru CPR® reçoit l’autorisation de mise sur le marché de la FDA; cette fonctionnalité permet de minimiser les interruptions durant l’administration de la RCR.
Pour la première fois, ZOLL figure au classement des Most Trustworthy companies in America (entreprises américaines les plus dignes de confiance).
Elle fait l’acquisition de l’actif en lien avec la gestion thérapeutique de la température de la société Radiant Corporation.
Elle reçoit l’autorisation de mise sur le marché de la technologie See-Thru CPR de l’AED Pro.
Elle enregistre un chiffre d’affaires de plus de 300 millions $.
2008
ZOLL fête son 25e anniversaire d’existence.
Les solutions aux STEMI offrent une technologie améliorée de transmission pour ECG à 12 dérivations.
L’AED Pro reçoit le certificat de navigabilité militaire.
RescueNet ePCR reçoit la désignation de « NEMSIS Gold Compliant Software » (qualité or de conformité du logiciel au National Emergency Medical Services Information System ou NEMSIS).
L’utilisation de l’AutoPulse est autorisée en Chine.
Plus de 10 000 ordonnances du défibrillateur portable LifeVest ont été délivrées.
ZOLL et Welch Allyn concluent une alliance stratégique; ZOLL devient le distributeur exclusif du Propaq® LT.
La société enregistre un chiffre d’affaires de 398 millions $, soit 29 % supérieur à celui de l’année précédente.
2009
ZOLL est la seule société à faire partie des cent premières entreprises figurant au classement des Most Trustworthy companies in America (entreprises américaines les plus dignes de confiance) durant les trois années de sa publication.
Le défibrillateur portable LifeVest est prescrit par les médecins appartenant au « Tableau d’honneur des meilleurs hôpitaux » de la publication U.S. News and World Report.
Elle fait l’acquisition de l’actif en lien avec la régulation de température intravasculaire (IVTM™) de la société Alsius Corporation.
Les nouveaux moniteurs/défibrillateurs R Series BLS et R Series Plus sont approuvés par la FDA.
2010
La British Heart Foundation octroie à ZOLL la fourniture de DEA.
Le moniteur/défibrillateur Propaq MD et le moniteur Propaq M reçoivent l’autorisation de mise sur le marché 510(k) de la FDA.
Le ministère de la Santé du Brésil attribue à ZOLL le contrat de fourniture de DEA destinés au système public de SMU du pays.
Les ordonnances médicales du défibrillateur portable LifeVest dépassent les 30 000.
Première intégration internationale du moniteur/défibrillateur ultra-léger à la Garde aérienne suisse de sauvetage, la Rega, et première intégration nord-américaine du même appareil au sein de la société PHI Air Medical de Phoenix, Arizona.
2011
L’étude AutoPulse CIRC (Circulation Improving Resuscitation Care) se termine avec succès; il s’agit du premier essai à grande échelle sur la réanimation à atteindre un résultat important sur le plan statistique.
ZOLL reçoit le prix Market Leadership Award 2010 de la société Frost & Sullivan, qui souligne l’excellence continue de l’entreprise dans son appropriation de la plus importante part du marché nord-américain des défibrillateurs externes.
L’application de formation PocketCPR® pour iPhone est la première à prendre en charge les directives AHA/ERC/ILCOR de 2010.
ZOLL lance l’application de DCI pour iPad; les équipes de SMU peuvent désormais utiliser un iPad pour remplir le rapport électronique de soins prodigués au patient.
Le service d’incendie rural de l’état australien de la Nouvelle-Galles du Sud, le service de sapeurs-pompiers volontaires le plus important du monde, passe commande de plus de 5 000 unités de DEA Plus dans le cadre d’une initiative à l’échelle de l’état.
Pour la dixième fois consécutive, ZOLL reçoit le prix Omega NorthFace ScoreBoard Award pour l’excellente qualité de son assistance technique et de son service à la clientèle.
La société Welsh Ambulances NHS Trust accorde le plus important contrat, à ce jour, de fourniture d’unités du E Series au Royaume-Uni.
La société enregistre un chiffre d’affaires record, pour son quatrième trimestre comme pour l’année concernée; le chiffre d’affaires de l’exercice financier 2011 dépasse les 500 millions $, s’établissant à 523,7 millions $.
2012
ZOLL commandite le premier colloque sur la gestion thérapeutique de la température en Amérique latine.
Le moniteur/défibrillateur X Series™ reçoit l’autorisation de mise sur le marché 510(k) de la FDA.
Asahi Kasei acquiert ZOLL pour la somme de 2,21 milliards $.
La société présente les premières électrodes pédiatriques permettant d’afficher la qualité de la RCR chez les jeunes enfants de huit ans et moins.
Elle met en place une nouvelle filiale japonaise, Asahi Kasei ZOLL Medical (AZM).
IVTM sauve la vie de 17 pèlerins ayant été victimes d’un coup de chaleur lors du rassemblement de l’Hajj en 2012.
2013
Première entreprise dans le domaine des appareils médicaux à signer un engagement permettant de divulguer les données des patients, afin de réduire le nombre de décès évitables.
La société reçoit l’autorisation de Shonin de commercialiser sa technologie IVTM au Japon.
Elle présente l’AED Plus entièrement automatique, le premier DEA entièrement automatique équipé de CPR Help.
Des études indiquent que le taux de survie des victimes d’arrêt cardiaque soudain a plus que doublé grâce à la technologie d’évaluation de la RCR et à la formation en réanimation de ZOLL.
Elle gagne une affaire de violation de brevet contre ELan Med GmbH.
2014
ZOLL met en place la norme HL7 pour le partage de données entre les fournisseurs de soins de santé.
Elle accueille le premier colloque sur les arrêts cardiaques soudains à Dubaï pour les pays des Émirats arabes unis.
Les forces armées de Singapour normalisent l’utilisation du Propaq MD.
Elle élargit son portefeuille de produits pour y inclure les systèmes de ventilation avec l’acquisition d’actifs d’Impact Instrumentation, Inc., de West Caldwell, au New Jersey.
Le DCI de RescueNet est conforme à la norme NEMSIS Version 3.
Elle acquiert les activités de gestion de la température InnerCool® de Philips.
2015
ZOLL acquiert Advanced Circulatory Systems, Inc., de Roseville, Minnesota, qui a développé le système ResQPOD.
Les services de police de Dubaï équipent leur flotte de voitures de patrouille standard et de luxe de l’AED Plus.
Le système ResQCPR® de ZOLL reçoit l’autorisation avant mise sur le marché de la FDA; des études précliniques montrent que ce système augmente considérablement le débit sanguin vers le cœur et vers les autres organes.
2016
ZOLL reçoit l’autorisation de mise en marché au Japon de la technologie de régulation de la température intravasculaire participant au traitement de l’arrêt cardiaque soudain.
La mise en marché et la distribution des défibrillateurs externes automatisés ZOLL AED 3® et ZOLL AED 3 BLS sont autorisés en Europe.
Pour une quinzième année consécutive, ZOLL est reconnue pour l’excellence de son degré de satisfaction de la clientèle.
Onze fournisseurs de soins de santé se voient accorder la Bourse SMU de ZOLL dans le cadre de la première édition de ce programme.
2017
Santé Canada autorise la mise en marché et la distribution des défibrillateurs externes automatisés ZOLL AED 3 et ZOLL AED 3 BLS au Canada.
Le défibrillateur portable pour hôpitaux (DPH) de ZOLL reçoit l’autorisation préalable à la mise en marché de la FDA.
2018
L’U.S. Air Force et l’U.S. Army désignent le Propaq M comme leur moniteur des signes vitaux de choix susceptible d’être déployé.
ZOLL est la première société à recevoir l’autorisation préalable à la mise en marché de la FDA de sa gamme complète de défibrillateurs.
L’étude VEST montre que le défibrillateur portable LifeVest réduit le taux de mortalité à 90 jours de 36 %.
Dans le cadre de l’initiative « Sauver une vie », Singapour attribue à ZOLL le contrat de fourniture de 5 000 unités de l’AED Plus destinées aux logements sociaux.
Le programme « Des héros pour la vie » est lancé en vue d’honorer les personnes ayant survécu à un arrêt cardiaque soudain et les « héros inattendus » ayant contribué à leur sauver la vie grâce à l’utilisation d’un DEA de ZOLL.
Présentation de l’application Respond™, qui améliore la communication et la navigation entre les répartiteurs, les équipes et le personnel clinique des SMU.
Présentation du ventilateur de transport Z Vent®, destiné à l’utilisation en milieu hospitalier et préhospitalier.
L’entreprise d’hélicoptères suisse Air-Glaciers normalise l’utilisation des équipements de réanimation de ZOLL à bord de ses appareils.
2019
ZOLL acquiert Payor Logic, Inc., une entreprise qui se spécialise dans la fourniture de solutions logicielles de pointe relatives aux comptes débiteurs et destinées au secteur des soins de santé.
Acquisition de la société Golden Hour Data Systems, Inc. Elle propulse la gestion des dossiers patients et du cycle des ventes au sein du marché des SMU.
Elle présente le Système de gestion des insuffisances cardiaques et des arythmies (SGICA) µCor™ (prononcé « Micro Core »), une nouvelle technologie destinée à améliorer le traitement des patients souffrant d’insuffisance cardiaque aiguë.
Elle acquiert la société TherOx®, Inc., qui fournit le traitement par oxygène sursaturé (SSO2), un traitement approuvé par la FDA et destiné aux patients souffrant des formes les plus sévères d’infarctus du myocarde.
Elle acquiert la société Mobilize Rescue Systems™, qui propose des systèmes de réponse aux traumas afin d’aider les témoins d’urgences médicales à sauver des vies.
ZOLL change l’image de Payor Logic sous le nom de « ZOLL AR Boost™ » afin de mieux refléter l’incidence potentielle de cette technologie sur un segment plus important du marché des soins de santé.
Elle finalise l’acquisition de Cardiac Science® et élargit ses solutions pour les victimes d’arrêt cardiaque dans la communauté.
2020
La FDA approuve le système TherOx de nouvelle génération pour les patients victimes d’un infarctus du myocarde avec surélévation du segment ST antérieur gauche de type descendant.
L’hôpital Scripps La Jolla est le premier aux États-Unis à utiliser le traitement par oxygène sursaturé approuvé par la FDA de ZOLL sur des patients victimes d’infarctus du myocarde.