Dates clés de notre histoire
Paul M. Zoll, M. D. : Les premières recherches
1952
Alors qu’il est directeur de la Clinique de cardiologie du Beth Israel Hospital, Paul M. Zoll, M. D., démontre que la stimulation externe électrique de la poitrine d’un patient en arrêt cardiaque peut provoquer un battement efficace du cœur.
1956
Il est le premier médecin à utiliser la défibrillation externe en vue de réguler le rythme cardiaque des patients. Cette découverte contribue largement à réduire la mortalité due aux cardiopathies.
Avec l’aide de collaborateurs techniques, le Dr Zoll met au point une façon d’afficher l’activité électrique du cœur sur l’écran d’un oscilloscope. Cela consiste notamment à enregistrer chaque battement de cœur au moyen d’un signal sonore et de déclencher une alarme à l’apparition d’un arrêt cardiaque. Ces progrès ont contribué au développement des moniteurs cardiaques et à d’autres programmes utilisés dans les unités de soins cardiaques modernes.
1960
Le Dr Zoll découvre que les contre-chocs électriques externes sont efficaces afin de dissiper une tachycardie supraventriculaire et une tachycardie ventriculaire. Cette méthode est aujourd’hui largement utilisée dans le traitement des arythmies et s’avère plus sûre que l’administration de doses élevées de médicaments antiarythmisants.
1964
Il met au point une méthode de stimulation électrique du cœur, directe et de long terme, sous la forme d’un stimulateur cardiaque implanté. Les stimulateurs cardiaques implantés ou pacemakers sont issus de cette percée technologique et constituent désormais une solution de thérapie cardiaque essentielle. Aujourd’hui, aux États-Unis, on estime que plus de 500 000 patients restent en vie grâce à des stimulateurs implantés.
1973
Le Dr Zoll reçoit le Prix Albert Lasker pour la recherche médicale clinique. Le Prix Albert Lasker récompense les médecins et autres confrères dont les réalisations ont mené à d’importants progrès dans la compréhension, le diagnostic, la prévention et le traitement de pathologies mettant en danger la vie des patients. Il s’agit du prix le plus convoité en science médicale.
1977
Il devient professeur émérite d’enseignement clinique en médecine au sein de la faculté de médecine de l’Université Harvard.
ZOLL Medical Corporation : Les premières années
1980
ZOLL® Les cofondateurs, y compris le Dr Zoll, Leigh Stein et Thomas Claflin, constituent ZOLL® en société. William Bright, président, et Rolf Stutz, PDG, rejoignent ZOLL ultérieurement.
1983
La société présente le ZOLL NTP® 1000, un stimulateur cardiaque temporaire non invasif reposant sur les recherches du Dr Zoll. Cette technologie brevetée permet d’obtenir d’excellents taux de captures, une meilleure tolérance des patients à la stimulation externe et une reconnaissance claire des captures cardiaques.
1986
La Conférence nationale sur la réanimation cardiorespiratoire et les soins d’urgence cardiovasculaire de l’American Heart Association intègre la stimulation cardiaque externe non invasive comme complément aux techniques spécialisées de réanimation cardiorespiratoire.
ZOLL présente la technologie de stimulation pédiatrique non invasive.
1988
ZOLL lance le ZOLL PD 1200™ stimulateur/défibrillateur/moniteur ZOLL PD 1200™, le premier instrument éprouvé à associer stimulation et défibrillation dans une unité fiable, compacte et facile d’utilisation. L’utilisateur peut sélectionner la fonction de monitorage, de stimulation ou de défibrillation en tournant un seul bouton de commande.
1989
Début de la commercialisation des électrodes multifonctions pour patients adultes, qui permettent une stimulation bien tolérée, une défibrillation efficace, la cardioversion et le monitorage grâce à une seule paire d’électrodes jetables préenduites de gel.
ZOLL Medical Corporation : Une société pionnière en réanimation
1992
ZOLL devient une société ouverte en lançant un premier appel public à l’épargne de 2,1 millions d’actions, générant ainsi 14,6 millions $.
Elle commercialise le PD 1400, le stimulateur/défibrillateur/moniteur destiné au transport de patients en état critique et au traitement préhospitalier, le plus petit et le plus léger en son genre.
L’American Heart Association détermine que la stimulation non invasive constitue le traitement de premier choix pour certains patients dont l’état est grave (classe 1, bradycardie sévère). ZOLL est le leader du marché pour cette technologie.
Les directives de l’American Heart Association recommandent vivement que les « défibrillateurs soient à disposition immédiate du personnel d’urgence répondant à un arrêt cardiaque », tant en milieu hospitalier que préhospitalier. Elles soulignent également que la vitesse d’administration du traitement constitue le facteur le plus important pour contribuer à la survie du patient.
1994
Le PSD/D 2000, un défibrillateur automatisé externe (DAE) ou défibrillateur avec fonction de conseil, reçoit l’autorisation de mise sur le marché 510(k) de la FDA.
1995
ZOLL met en place une filiale aux Pays-Bas.
Elle reçoit la certification ISO 9001, qui est essentielle à la mise en marché de produits dans de nombreux pays européens. Cette certification atteste de la qualité des produits et des méthodes de fabrication de ZOLL.
Elle conclut un accord de distribution des produits ZOLL en Allemagne, le plus important marché européen de produits de réanimation.
Elle lance le ZOLL 1600, le premier DAE/défibrillateur externe manuel configurable et évolutif. Compact, léger et facile d’utilisation, le ZOLL 1600 est destiné aux premiers intervenants, aux techniciens en soins médicaux d’urgence et aux ambulanciers.
La marine américaine décide d’équiper les hôpitaux de ses vaisseaux de surface et ses installations médicales à bord exclusivement du ZOLL PD 2000.
Introduces the first modular AC power supply/battery charger for use in hospitals on the ZOLL 1400, 1600, and 2000 family of defibrillators.
1996
La société acquiert Westech Mobile Solutions, ce qui permet ainsi à ZOLL d’ajouter des produits logiciels de gestion informatique à sa gamme de produits préhospitaliers.
Elle réalise une participation au capital de LIFECOR, Inc., une société de matériel médical produisant le LifeVest®, le premier et unique défibrillateur portatif.
Elle lance le ZOLL 1700, le premier DAE/défibrillateur externe manuel entièrement intégré destiné en premiers soins de réanimation et aux soins d’assistance cardiovasculaire avancée en milieu hospitalier.
Elle annonce l’arrivée du nouveau Base PowerCharger™ 4 x 4, une station de recharge qui permet de résoudre les problèmes courants de fiabilité des batteries. Il s’agit du premier système du secteur à offrir une solution complète et pratique d’amélioration de la fiabilité, de l’efficacité et de la gestion du coût des batteries.
1997
ZOLL lance RescueNet®, le seul système complet de gestion informatique contribuant à l’amélioration de l’efficacité opérationnelle, de la conformité réglementaire et des soins aux patients. Fabriqué par ZOLL Data Systems, RescueNet est utilisé par des centaines d’organisations spécialisées dans les services d’urgence.
Elle présente officiellement un système informatisé sur tablette d’ECG à 12 dérivations aidant à repérer l’apparition d’un arrêt cardiaque.
1998
La société présente le moniteur/défibrillateur M Series®, le défibrillateur le plus avancé au monde. Ce produit pèse 5 kg, soit la moitié du poids et le tiers de la taille de tout défibrillateur haut de gamme concurrent. Le défibrillateur M Series est le premier à être muni d’un écran d’affichage du rythme cardiaque en couleurs à contraste élevé, une caractéristique essentielle de tout dispositif d’urgence.
1999
ZOLL met en place des filiales au Canada et en Allemagne.
Elle met en lumière la forme d’onde de défibrillation Rectilinear Biphasic™, une forme d’onde innovante, qui réduit l’énergie nécessaire à réussir l’exécution d’une défibrillation ou d’une cardioversion. Dans un moment sans précédent, la FDA autorise ZOLL à ce que la nouvelle forme d’onde de défibrillation soit identifiée comme cliniquement supérieure aux défibrillateurs à ondes biphasiques pour la conversion de fibrillation ventriculaire chez les patients à impédance élevée et pour la conversion de la fibrillation auriculaire. ZOLL est la première société à avoir reçu l’approbation de la FDA de pouvoir revendiquer cette efficacité clinique supérieure depuis la mise au point de la défibrillation dans les années 1950.
Elle acquiert Pinpoint Technologies en vue de fournir au marché des services d’urgence une solution complète de gestion informatique.
Elle présente la batterie intelligente, une première dans ce secteur. La batterie intelligente permet aux utilisateurs de vérifier sa durée de fonctionnement, affichée sur la batterie. Ce progrès élimine le besoin d’un recours à de longues procédures de test et réduit le risque d’erreur lors de l’utilisation.
2001
ZOLL met en place des filiales en Australie et en France.
Elle lance le M Series CCT, destiné au transport de patients en soins intensifs.
Le défibrillateur ZOLL AED Plus® est conçu en collaboration avec le service de police de Burlington au Massachusetts, et de centaines d’autres premiers intervenants et d’organisations de services d’urgence.
2002
Le défibrillateur AED Plus et les nouvelles électrodes CPR-D-padz® reçoivent l’autorisation de mise sur le marché 510(k) de la FDA. Il s’agit du premier système à fournir une évaluation immédiate de l’amplitude et de la fréquence des compressions thoraciques lors de la RCP.
ZOLL accorde une première aide visant à mettre en place l’AED Instructor Foundation.
Le défibrillateur M Series CCT est désigné comme le défibrillateur privilégié dans le cadre du Patient Movement Item Program (programme de matériel destiné au déplacement des patients) de l’armée américaine. Ce contrat, d’une valeur de 8,9 millions $, constitue la plus importante commande de toute l’histoire de ZOLL.
ZOLL et LIFECOR, Inc. concluent un accord de distribution du défibrillateur portatif LifeVest de LIFECOR, destiné à une utilisation par les patients, aux États-Unis et au Canada.
2003
ZOLL conclut un partenariat avec la société Advanced Circulatory Systems, Inc. visant à commercialiser le ResQPOD®, un dispositif d’amélioration du système circulatoire.
Elle conclut un accord avec la société Revivant Corporation visant à commercialiser la pompe d’assistance cardiaque non invasive AutoPulse®, un nouveau dispositif portable approuvé par la FDA, qui automatise les compressions thoraciques et augmente le débit sanguin vers le cerveau et le cœur de façon plus régulière qu’avec une RCP manuelle.
L’AED Plus arrive en première place de l’édition 2003 du prestigieux « Engineering Awards Program » (programme de reconnaissance en ingénierie) organisé par le magazine Product Design and Development.
2004
ZOLL met en place une filiale en Autriche.
Elle renomme sa filiale Pinpoint Technologies « ZOLL Data Systems » afin que ce nom corresponde mieux au marché des services d’urgence.
Elle acquiert la société Infusion Dynamics, Inc., qui fabrique un liquide de réanimation unique portant le nom de Power Infuser®.
La fonction pédiatrique de l’AED Plus reçoit l’autorisation de mise sur le marché 510(k) de la FDA.
Elle lance CodeNet®, le premier système de gestion des données complet qui résout le problème des données d’interventions pour les hôpitaux.
2005
La société présente le ZOLL AED Pro®, destiné aux sauveteurs professionnels.
Elle lance le moniteur/défibrillateur E Series®, le dernier défibrillateur de ZOLL conçu en vue de répondre aux exigences et aux conditions extrêmes de l’environnement des services d’urgence.
2006
Elle clôture l’acquisition de l’actif de Lifecor, Inc., la société qui conçoit, fabrique et commercialise le défibrillateur portatif LifeVest.
Elle lance le moniteur/défibrillateur R Series®, le premier et seul défibrillateur Code-Ready® pour hôpitaux.
2007
La technologie Real CPR Help® reçoit l’autorisation de mise sur le marché par la FDA.
Le E Series avec technologie See-Thru CPR® reçoit l’autorisation de mise sur le marché de la FDA; cette fonctionnalité permet de minimiser les interruptions pendant l’administration d’une RCP.
Pour la première fois, ZOLL figure au classement des Most Trustworthy companies in America (entreprises américaines les plus dignes de confiance).
Elle fait l’acquisition de l’actif en lien avec la gestion thérapeutique de la température de la société Radiant Corporation.
Elle reçoit l’autorisation de mise sur le marché de la technologie See-Thru CPR de l’AED Pro.
Elle enregistre un chiffre d’affaires de plus de 300 millions $.
2008
ZOLL fête son 25e anniversaire d’existence.
Les solutions aux STEMI offrent une technologie améliorée de transmission pour ECG à 12 dérivations.
L’AED Pro reçoit le certificat de navigabilité militaire.
RescueNet ePCR reçoit la désignation de « NEMSIS Gold Compliant Software » (conformité du logiciel au National Emergency Medical Services Information System ou NEMSIS).
L’utilisation de l’AutoPulse est autorisée en Chine.
Les ordonnances du défibrillateur portatif LifeVest dépassent la barre des 10 000.
ZOLL et Welch Allyn concluent une alliance stratégique ; ZOLL devient le distributeur exclusif du Propaq® LT.
La société enregistre un chiffre d’affaires de 398 millions $, soit 29 % supérieur à celui de l’année précédente.
2009
ZOLL est la seule société à faire partie des cent premières entreprises figurant au classement des Most Trustworthy companies in America (entreprises américaines les plus dignes de confiance) durant les trois années de sa publication.
Le défibrillateur portatif LifeVest est prescrit par les médecins appartenant au « Tableau d’honneur des meilleurs hôpitaux » de la publication U.S. News and World Report.
Elle fait l’acquisition de l’actif en lien avec la régulation de température intravasculaire (IVTM™) de la société Alsius Corporation.
Les nouveaux moniteurs/défibrillateurs R Series BLS et R Series Plus sont approuvés par la FDA.
2010
ZOLL remporte l’appel d’offres de la British Heart Foundation pour la fourniture de DAE.
Le moniteur/défibrillateur Propaq MD et le moniteur Propaq M reçoivent l’autorisation de mise sur le marché 510(k) de la FDA.
Le ministère de la Santé du Brésil attribue à ZOLL le contrat de fourniture de DAE destinés au système public des services d’urgence du pays.
Les ordonnances médicales du défibrillateur portable LifeVest dépassent les 30 000.
Première intégration internationale du moniteur/défibrillateur ultraléger à la Garde aérienne suisse de sauvetage, la Rega, et première intégration nord-américaine du même appareil au sein de la société PHI Air Medical de Phoenix, Arizona.
2011
L’étude AutoPulse CIRC (Circulation Improving Resuscitation Care) se termine avec succès; il s’agit du premier essai à grande échelle sur la réanimation à atteindre un résultat important sur le plan statistique.
ZOLL reçoit le prix Market Leadership Award 2010 de la société Frost & Sullivan, qui souligne l’excellence continue de l’entreprise dans son appropriation de la plus importante part du marché nord-américain des défibrillateurs externs.
L’application de formation PocketCPR® pour iPhone est la première à prendre en charge les directives AHA/ERC/ILCOR de 2010.
ZOLL lance l’application de dossiers médicaux électroniques pour iPad ; les équipes des services d’urgence peuvent désormais utiliser un iPad pour remplir le rapport électronique de soins administrés au patient.
Le service d’incendie rural de l’état australien de la Nouvelle-Galles du Sud, le service de sapeurs-pompiers bénévoles le plus important du monde, passe commande de plus de 5 000 unités de défibrillateurs AED Plus dans le cadre d’une initiative à l’échelle de l’état.
Pour la dixième fois consécutive, ZOLL reçoit le prix Omega NorthFace ScoreBoard Award pour l’excellente qualité de son assistance technique et de son service client.
La société Welsh Ambulances NHS Trust accorde le plus important contrat, à ce jour, de fourniture d’unités E Series au Royaume-Uni.
La société enregistre un chiffre d’affaires record, pour son quatrième trimestre comme pour l’année concernée ; le chiffre d’affaires de l’exercice financier 2011 dépasse les 500 millions $, s’établissant à 523,7 millions $.
2012
ZOLL sponsorise le premier colloque sur la gestion thérapeutique de la température en Amérique latine.
Le moniteur/défibrillateur X Series™ reçoit l’autorisation de mise sur le marché 510(k) de la FDA.
Asahi Kasei acquiert ZOLL pour la somme de 2,21 milliards $.
La société présente les premières électrodes pédiatriques permettant d’afficher la qualité de la RCP chez les jeunes enfants de huit ans et moins.
Elle met en place une nouvelle filiale japonaise, Asahi Kasei ZOLL Medical (AZM).
IVTM sauve la vie de 17 pèlerins ayant été victimes d’un coup de chaleur lors du rassemblement de l’Hajj en 2012.
2013
Première entreprise dans le domaine des dispositifs médicaux à signer un engagement permettant de divulguer les données des patients, afin de réduire le nombre de décès évitables.
La société reçoit l’autorisation de Shonin de commercialiser sa technologie IVTM au Japon.
Elle présente l’AED Plus entièrement automatisé, le premier DAE entièrement automatique équipé de CPR Help.
Des études indiquent que le taux de survie des victimes d’arrêt cardiaque soudain a plus que doublé grâce à la technologie d’évaluation de la RCP et à la formation en réanimation de ZOLL.
Elle gagne une affaire de violation de brevet contre ELan Med GmbH.
2014
ZOLL met en place la norme HL7 pour le partage de données entre fournisseurs de soins de santé.
Elle accueille le premier colloque sur les arrêts cardiaques soudains à Dubaï pour les pays des Émirats arabes unis.
Les forces armées de Singapour normalisent l’utilisation du Propaq MD.
Elle élargit son portefeuille de produits pour y inclure les systèmes de ventilation avec l’acquisition d’actifs d’Impact Instrumentation, Inc., de West Caldwell, au New Jersey.
L’application RescueNet ePCR est conforme à la norme NEMSIS Version 3.
ZOLL acquiert les activités de gestion de la température InnerCool® de Philips.
2015
La société acquiert Advanced Circulatory Systems, Inc., de Roseville, Minnesota, qui a développé le système ResQPOD.
Les services de police de Dubaï équipent leur flotte de voitures de patrouille standard et de luxe de l’AED Plus.
Le système ResQCPR® de ZOLL reçoit l’autorisation préalable à la mise sur le marché de la FDA ; des études précliniques montrent que ce système augmente considérablement le débit sanguin vers le cœur et vers les autres organs.
2016
ZOLL reçoit l’autorisation de mise en marché au Japon de la technologie de régulation de la température intravasculaire participant au traitement de l’arrêt cardiaque soudain.
Le marketing et la distribution des défibrillateurs automatisés externes ZOLL AED 3® et ZOLL AED 3 BLS sont autorisés en Europe.
Pour une quinzième année consécutive, ZOLL est reconnue pour l’excellence de son degré de satisfaction du client.
Onze fournisseurs de soins de santé se voient accorder la Bourse pour les services d’urgence de ZOLL dans le cadre de la première édition de ce programme.
2017
Santé Canada autorise la mise en marché et la distribution des défibrillateurs automatisés externes ZOLL AED 3 et ZOLL AED 3 BLS au Canada.
Le défibrillateur portatif pour hôpitaux (DPH) de ZOLL reçoit l’autorisation préalable à la mise sur le marché de la FDA.
2018
Les forces armées terrestres et aériennes américaines désignent le Propaq M comme leur moniteur des signes vitaux privilégié.
ZOLL est la première société à recevoir l’autorisation préalable à la mise sur le marché de la FDA de sa gamme complète de défibrillateurs.
L’étude VEST montre que le défibrillateur portatif LifeVest réduit le taux de mortalité de 36 % sur une période de 90 jours.
Dans le cadre de l’initiative « Sauver une vie », Singapour attribue à ZOLL le contrat de fourniture de 5 000 unités AED Plus destinées aux logements sociaux.
Le programme « Des héros pour la vie » est lancé en vue de rendre hommage aux personnes ayant survécu à un arrêt cardiaque soudain et aux « héros inattendus » ayant contribué à leur sauver la vie grâce à l’utilisation d’un DAE de ZOLL.
Présentation de l’application Respond™, qui améliore la communication et la navigation entre les répartiteurs, les équipes et le personnel clinique des services d’urgence.
Présentation du ventilateur de transport Z Vent®, destiné à l’utilisation en milieu hospitalier et préhospitalier.
L’entreprise d’hélicoptères suisse Air-Glaciers normalise l’utilisation des équipements de réanimation de ZOLL à bord de ses appareils.
2019
ZOLL acquiert Payor Logic, Inc., une entreprise qui se spécialise dans la fourniture de solutions logicielles de pointe relatives aux comptes débiteurs et destinées au secteur des soins de santé.
Acquisition de la société Golden Hour Data Systems, Inc. Elle propulse la gestion des dossiers patients et du cycle des ventes au sein du marché des services d’urgence.
Elle présente le Système de gestion des insuffisances cardiaques et des arythmies (SGICA) µCor™ (prononcé « Micro Core »), une nouvelle technologie destinée à améliorer le traitement des patients souffrant d’insuffisance cardiaque aiguë.
Elle acquiert la société TherOx®, Inc., qui fournit le traitement par oxygène sursaturé (SSO2), un traitement approuvé par la FDA et destiné aux patients souffrant des formes les plus sévères d’infarctus du myocarde.
Elle acquiert la société Mobilize Rescue Systems™, qui propose des systèmes de réponse aux traumatismes afin d’aider les témoins d’urgences médicales à sauver des vies.
ZOLL change l’image de Payor Logic sous le nom de « ZOLL AR Boost™ » afin de mieux refléter l’incidence potentielle de cette technologie sur un segment plus important du marché des soins de santé.
Elle clôture l’acquisition de Cardiac Science® et élargit ses solutions pour les victimes d’arrêt cardiaque dans la communauté.
2020
La FDA approuve le système TherOx de nouvelle génération pour les patients victimes d’un infarctus du myocarde avec surélévation du segment ST antérieur gauche de type descendant.
L’hôpital Scripps La Jolla est le premier aux États-Unis à utiliser le traitement par oxygène sursaturé approuvé par la FDA de ZOLL sur des patients victimes d’infarctus du myocarde.