Meilensteine der Unternehmensgeschichte
Paul M. Zoll, M.D.: Frühe Forschung
1952
Als er Chef der Herzklinik am Beth Israel Hospital war, zeigte Paul M. Zoll, M.D., dass die externe elektrische Stimulation des Brustkorbs eines Patienten während eines Herzstillstands einen effektiven Herzschlag herbeiführen kann.
1956
Er schafft es als erster Arzt, mit einer externen Defibrillation den Herzrhythmus seiner Patienten zu regulieren. Diese Entdeckung trägt signifikant zur Reduzierung der Herzsterblichkeit bei.
Zusammen mit technischen Partnern entwickelt Dr. Zoll einen Weg, um die elektrischen Herzaktivitäten auf einem oszilloskopischen Bildschirm darzustellen. Dazu gehört, dass jeder Herzschlag mit einem akustischen Signal erfasst wird und beim Eintreten eines Herzstillstands ein Alarm ausgelöst wird. Diese Entwicklungen führen zu Herzmonitoren und anderen Programmen, die in modernen Kardiologieabteilungen gefunden werden können.
1960
Dr. Zoll entdeckt, dass ein externer elektrischer Gegenschock sowohl die supraventrikuläre Tachykardie als auch die ventrikuläre Tachykardie effektiv beenden kann. Dieses Verfahren verbreitet sich in der Behandlung dieser Arrhythmien und stellt sich als sicherer heraus, als große Mengen Arrhythmika zu verabreichen.
1964
Er entwickelt eine Methode zur langfristigen elektrischen Herzstimulation durch einen implantierten Herzschrittmacher. Die implantierten Herzschrittmacher sind ein Ergebnis seines technologischen Durchbruchs und stellen heute eine wichtige kardiologische Behandlungsmethode dar. Es wird geschätzt, dass heute mehr als 500.000 Patienten in den USA durch implantierte Herzschrittmacher am Leben erhalten werden.
1973
Dr. Zoll erhält den Albert-Lasker-Preis für klinisch-medizinische Forschung. Der Lasker-Preis ist für Mediziner und Andere gedacht, deren Errungenschaften zu wichtigen Fortschritten im Verständnis, der Diagnose, Vorbeugung und Behandlung von schweren lebensbedrohlichen Krankheiten beitragen. Er gilt als der begehrteste Preis in der Medizin.
1977
Er wird klinischer Professor Emeritus der Medizin an der Harvard Medical School.
ZOLL Medical Corporation: Die frühen Jahre
1980
ZOLL® wird von den Mitbegründern des Unternehmens registriert, darunter Dr. Zoll, Leigh Stein und Thomas Claflin. William Bright, Vorstandsvorsitzender, und Rolf Stutz, CEO, stoßen später zu ZOLL dazu.
1983
Der ZOLL NTP® 1000 wird vorgestellt, ein nicht-invasiver temporärer Schrittmacher auf Grundlage der Forschungen von Dr. Zoll. Diese patentierte Technologie bietet überlegene Erfassungsraten, bessere Patiententoleranz des externen Pacings und eine eindeutige Erkennung der kardiologischen Reize.
1986
Die nationale Konferenz der American Heart Association zur Herz-Lungen-Wiederbelebung und kardiologischen Notfallversorgung umfasst nicht-invasive externe Herzschrittmacher als Ergänzung zu modernen kardiologischen Wiederbelebungsmaßnahmen.
Das Unternehmen führt die nicht-invasive Pacing-Technologie für Pädiatriepatienten ein.
1988
Der ZOLL PD 1200™ Schrittmacher/Defibrillator/Monitor wird eingeführt, das erste Gerät, das erprobte Pacing- und Defibrillationstechnologien in einem zuverlässigen, benutzerfreundlichen und kompakten Design vereint. Der Benutzer kann mit einem Steuerknopf zwischen Überwachung, Stimulation und Defibrillation auswählen.
1989
Multifunktionselektroden für Erwachsene werden vorgestellt, die gut toleriertes Stimulation, effektive Defibrillation, Kardioversion und Überwachung bieten – alles mit einem einzigen Paar vorgegelter Einweg-Elektroden.
ZOLL Medical Corporation: Ein Innovator der Reanimation
1992
ZOLL wird ein börsennotiertes Unternehmen mit einem Börsengang von 2,1 Millionen Aktien, welche 14,6 Millionen US-Dollar generieren.
Der PD 1400 Schrittmacher/Defibrillator/Monitor wird herausgebracht, das kleinste und leichteste Gerät seiner Art für den kritischen Patiententransport und die präklinische Behandlung.
Die American Heart Association erklärt die nichtinvasive Stimulation zur Behandlung der ersten Wahl bei bestimmten schwerwiegenden Erkrankungen (Klasse 1 für schwerwiegende Bradykardie). ZOLL ist der Marktführer für diese Technologie.
Die Leitlinien der American Heart Association empfehlen ausdrücklich, dass „Defibrillatoren für Rettungsdienste, die auf einen Herzstillstand reagieren, sofort zugänglich sein sollten“, sowohl im Krankenhaus als auch in der präklinischen Versorgung. Es wird außerdem hervorgehoben, dass der wichtigste Faktor für das Überleben des Patienten darin liegt, wie schnell die Behandlung durchgeführt wird.
1994
Erhält die 510(k)-Marketingzulassung der FDA für den PD/D 2000 automatisierten externen Defibrillator (AED)/unterstützenden Defibrillator.
1995
Eine Niederlassung in den Niederlanden wird etabliert.
Das Unternehmen erhält die ISO 9001-Zertifizierung, welche für die Produktvermarktung in vielen europäischen Ländern unerlässlich ist. Dies ist eine wichtige Bestätigung der Qualität von ZOLLs Produkten und Herstellungsverfahren.
ZOLL gibt eine Vertriebsvereinbarung für seine Produkte in Deutschland bekannt, dem größten europäischen Markt für Reanimationsprodukte.
ZOLL 1600 wird eingeführt, der erste vollständig aktualisierbare und einstellbare AED/manuelle externe Defibrillator. Klein, leicht und einfach anzuwenden – der ZOLL 1600 ist geeignet für Ersthelfer, Sanitäter und Rettungsassistenten.
Die US-Navy stattet ihre großen Überwasserschiff-Krankenhäuser und bordeigenen medizinischen Einrichtungen ausschließlich mit dem ZOLL PD 2000 aus.
Das erste modulare AC-Netzteil/Akku-Ladegerät für den Krankenhausgebrauch mit den ZOLL 1400, 1600 und 2000 Defibrillatoren.
1996
ZOLL erwirbt Westech Mobile Solutions und kann so Software-basierte Informationsprodukte in die präklinische Produktpalette einbinden.
Investiert in LIFECOR, Inc., ein Unternehmen für medizinisches Equipment, das LifeVest® herstellt – der erste und einzige tragbare Defibrillator.
Stellt ZOLL 1700 vor, den ersten voll integrierten AED/manuellen externen Defibrillator für Basismaßnahmen der Wiederbelebung (basic life support, BLS) und erweiterte Maßnahmen der Wiederbelebung (advanced cardiac life support, ACLS) im Krankenhaus.
Gibt den neuen Base PowerCharger™ 4 x 4 bekannt, um häufige Batterieprobleme zu beheben. Es handelt sich dabei um das erste System der Branche, das eine umfassende und praktische Lösung zur Verbesserung der Zuverlässigkeit, Effektivität und Kosteneffizienz des Batteriemanagements bietet.
1997
Das Unternehmen führtRescueNet, ein, das einzige umfassende Informationsmanagement-System für Rettungsdienste, das zur besseren Versorgung von Patienten, Einsatzeffizienz und Einhaltung von Vorschriften beiträgt. RescueNet.
Stellt ein Tabletcomputer-basiertes 12-Kanal-System vor, das den Beginn eines Herzstillstands feststellen kann.
1998
Stellt den M Series® Monitor/Defibrillator vor, den fortschrittlichsten Defibrillator der Welt. Das Produkt wiegt 5 kg und entspricht etwa einem Drittel der Größe und der Hälfte des Gewichts aller vergleichbaren Defibrillatoren mit vollem Funktionsumfang. Der M Series Defibrillator ist der erste, der ein helles Hochkontrast-Display des Herzrhythmus bietet, eine wichtige Fähigkeit für Notfalleinheiten.
1999
Niederlassungen in Kanada und Deutschland werden etabliert.
Die revolutionäre Rectilinear Biphasic™ Defibrillationskurvenform wird vorgestellt, wodurch die erfolgreiche Defibrillation und Kardioversion weniger Energie benötigt. In einer einzigartigen Entwicklung genehmigt die FDA die Kennzeichnung der neuen biphasischen Wellenform von ZOLL als klinisch überlegen gegenüber monophasischen Defibrillatoren für die Umwandlung von Kammerflimmern bei Patienten mit hoher Impedanz und für die Kardioversion von Vorhofflimmern. ZOLL ist das erste Unternehmen mit einem solchen von der FDA bestätigten Überlegenheitsversprechen, seitdem die Defibrillation in den 1950ern entwickelt wurde.
Erwirbt Pinpoint Technologies, um eine komplette Informationsmanagement-Lösung für den Rettungsdienst-Markt anzubieten.
Stellt Smart Batteries vor, eine Neuheit für die Branche. Smart Batteries geben Nutzern akkurate Informationen zur Laufzeit, die direkt an der Batterie angezeigt werden. Durch diese Entwicklung werden zeitaufwändige Testverfahren unnötig und Nutzerfehler minimiert.
2001
ZOLL etabliert Niederlassungen in Australien und Frankreich.
Der M Series CCT für den intensivmedizinischen Transport wird eingeführt.
Der ZOLL AED Plus® Defibrillator wird in Zusammenarbeit mit der Polizeieinheit in Burlington, Massachusetts und hunderten anderen Organisationen von Ersthelfern und Rettungsdiensten entwickelt.
2002
Erhält 510(k)-Marketingzulassung von der FDA für seinen AED Plus Defibrillator und die neuen CPR-D-padz® Elektroden. Dabei handelt es sich um das erste System für unmittelbares Feedback zur Tiefe und Rate der Herzdruckmassage während der Wiederbelebung.
ZOLL gibt eine erste Förderung zur Etablierung der AED Instructor Foundation.
Der M Series CCT wird als Defibrillator für das U.S. Military Patient Movement Item Program ausgewählt. Die Vereinbarung ist 8,9 Millionen US-Dollar wert und ist die größte Bestellung in der Firmengeschichte von ZOLL.
ZOLL und LIFECOR, Inc. geben eine Vereinbarung bekannt, nach welcher der LifeVest tragbare Defibrillator von LIFECOR an Krankenhäuser in den USA und Kanada für den Einsatz an Patienten verkauft wird.
2003
Die Partnerschaft mit Advanced Circulatory Systems, Inc. zur Markteinführung des ResQPOD® Kreislaufoptimierers wird bekannt gegeben.
Geht eine Vereinbarung mit der Revivant Corporation ein, um die nicht-invasive Herzunterstützungspumpe AutoPulse® zu vermarkten, ein neues, von der FDA zugelassenes tragbares Gerät zur Automatisierung der Herzdruckmassage und Verbesserung der konsistenten Durchblutung von Gehirn und Herz im Vergleich zur manuellen Wiederbelebung.
Der AED Plus gewinnt den ersten Platz im renommierten 2003 Engineering Awards Program der Zeitschrift Product Design and Development.
2004
Eine Niederlassung in Österreich wird etabliert.
Die Tochtergesellschaft Pinpoint Technologies wird in ZOLL Data Systems umbenannt, um den Rettungsdienst-Markt besser widerzuspiegeln.
Das Unternehmen erwirbt Infusion Dynamics, Inc., das ein einzigartiges Flüssigkeitsreanimationsprodukt herstellt – den Power Infuser®.
Die pädiatrische Anwendung des AED Plus erhält die 510(k)-Marketingzulassung der FDA.
CodeNet® wird herausgebracht, das erste umfassende Datenmanagementsystem zur Lösung des Problems schwer zu handhabender Notfallereignisdaten in Krankenhäusern.
2005
Der ZOLL AED Pro® für professionelle Ersthelfer wird vorgestellt.
Der E Series® Monitor/Defibrillator wird auf den Markt gebracht – ZOLLs neuester Defibrillator, der für die besonderen Anforderungen und extremen Bedingungen im Rettungsdienst entwickelt wurde.
2006
Beendet den Erwerb von Lifecor, Inc., welches den LifeVest tragbarer Defibrillator konzipiert, herstellt und vermarktet..
Der R Series® Monitor/Defibrillator wird vorgestellt, der erste und einzige Code-Ready® Defibrillator für Krankenhäuser.
2007
Erhält die Marktzulassung für den E Series mit Real CPR Help® Technologie.
Erhält die Zulassung zur Vermarktung des E Series mitSee-Thru CPR®Technologie. Diese Funktionalität hilft dabei, Unterbrechungen der Wiederbelebung zu minimieren.
ZOLL wird zum ersten Mal zu einer der Forbes Most Trustworthy Unternehmen in Amerika benannt.
Erwerb der Temperaturmanagement-Anlagen der Radiant Corporation.
Erhält die Zulassung der Vermarktung des AED Pro mit See-Thru CPR Technologie.
Erreicht einen Umsatz von 300 Millionen US-Dollar.
2008
ZOLL feiert seinen 25. Geburtstag.
STEMI-Lösungen bieten eine verbesserte Transmissionstechnologie für 12-Kanal-EKGs.
Der AED Pro erhält die Luftfahrtzulassung.
RescueNet ePCR-Suite wird als NEMSIS Gold Compliant Software benannt.
AutoPulse wird in China zugelassen.
LifeVest tragbarer Defibrillator wird über 10.000 Mal verschrieben.
ZOLL und Welch Allyn gehen eine strategische Partnerschaft ein; ZOLL wird exklusiver Vertreiber des Propaq® LT.
Der Umsatz erreicht 398 Millionen US-Dollar; eine Steigerung von 29 % im Vergleich zum Vorjahr.
2009
ZOLL ist eine von nur zehn Firmen, die in allen drei Jahren der Veröffentlichung auf der Liste der Forbes Top 100 Most Trustworthy Companies steht.
DerLifeVesttragbare Defibrillator wird von Ärzten an allen U.S. News and World Report U.S. „Honor Roll“ Krankenhäusern verschrieben.
Das intravaskuläre Temperaturmanagement (IVTM™)der Alsius Corporation wird erworben.
Die neuen R Series BLS und R Series PlusMonitore/Defibrillatoren erhalten die Zulassung der FDA.
2010
ZOLL erhält den British Heart Foundation Tender für AEDs.
Der Propaq MDMonitor/Defibrillator und Propaq M Monitor erhalten die 510(k)-Zulassung der FDA.
Das brasilianische Gesundheitsministerium erteilt ZOLL AED den Vertrag für das öffentliche Rettungsdienstsystem des Landes.
LifeVesttragbare Defibrillatoren werden über 30.000 Mal von Ärzten verschrieben.
Die schweizerische Rettungsflugwacht Rega etabliert als erste internationale Einrichtung und die PHI Air Medical of Phoenix, Arizona als erste nordamerikanische Einrichtung den ultraleichten Propaq MD Monitor/Defibrillator.
2011
Die AutoPulse CIRC Circulation Improving Resuscitation Care) Studie wird erfolgreich beendet; die erste Reanimationsstudie auf großem Maßstab, die ein statistisch signifikantes Ergebnis erlangt.
ZOLL erhält den Frost & Sullivan 2010 Market-Leadership-Preis für die erwiesene Exzellenz bei der Erschließung des höchsten Marktanteils auf dem nordamerikanischen Markt für externe Defibrillatoren.
Die Trainingsapp PocketCPR® für iPhone ist die erste, die die AHA/ERC/ILCOR Leitlinien von 2010 unterstützt.
Die iPad-App für ePCR wird auf den Markt gebracht; Rettungsdienst-Teams können ab jetzt iPads zur Fertigstellung der elektronischen Patientenberichte nutzen.
Der australische NSW Rural Fire Service, die größte freiwillige Feuerwehr der Welt, bestellt mehr als 5.000 AED Plus für eine landesweite Initiative.
ZOLL wird zum zehnten Mal in Folge mit dem Omega NorthFace ScoreBoard Preis für herausragenden technischen Support und Kundenservice geehrt.
Die walisischen Rettungswagen des NHS Trust erteilen ZOLL den bislang größten Auftrag für die E Series in Großbritannien.
Berichte verzeichnen die Umsätze aus dem vierten Quartal und die Jahresumsätze; sie übersteigen die 500 Millionen-Grenze mit einem steuerrechtlichen Umsatz für 2011 von 523,7 Millionen US-Dollar.
2012
Sponsort Südamerikas erste Fachtagung zum therapeutischenTemperaturmanagement.
X Series® Monitor/Defibrillator erhält die 510(k)-Marketingzulassung der FDA.
Asahi Kasei kauft ZOLL für 2,21 Milliarden US-Dollar.
Die ersten pädiatrischen Elektroden, welche die Qualität der Reanimation bei jungen Kindern bis zum Alter von 8 Jahren feststellen, werden vorgestellt.
Die neue japanische Tochtergesellschaft Asahi Kasei ZOLL Medical (AZM) wird etabliert.
Dank ZOLL IVTM werden während der Hajj 2012 17 Pilger mit Hitzschlag wiederbelebt.
2013
Unterzeichnet als erstes Medizinproduktunternehmen die Verpflichtung, Patientendaten verfügbar zu machen, um vermeidbare Todesfälle zu reduzieren.
Erhält die Shonin-Zulassung zur Vermarktung der IVTM-Technologie in Japan.
Stellt den vollautomatischen AED Plus vor, den ersten vollautomatischen AED mit Real CPR Help.
Eine Studie berichtet, dass sich die Überlebensrate beim plötzlichen Herzstillstand mit der ZOLL CPR-Feedback-Technologie und Reanimationstraining mehr als verdoppelt.
Gewinnt das Patentverletzungsverfahren gegen ELan Med GmbH.
2014
Implementiert HL7 für den Datenaustausch zwischen Gesundheitsversorgern.
Ist Gastgeber der ersten Dubai Sudden Cardiac Arrest Fachtagung für die Länder der Vereinigten Arabischen Emirate.
Singapore Armed Forces setzen den Propaq MD als Standard ein.
Erweitert das Produktportfolio um den Bereich der Beatmung durch die Übernahme von Vermögenswerten der Impact Instrumentation, Inc., of West Caldwell, N.J.
RescueNet ePCR erhält die NEMSIS Version 3 Compliance.
Erwerb des Philips InnerCool® Temperaturmanagement-Geschäfts.
2015
Erwirbt Advanced Circulatory Systems, Inc., aus Roseville, Minnesota, Entwickler des ResQPOD.
Die Polizeieinheit von Dubai stattet ihren Fuhrpark an regulären sowie Luxus-Streifenwagen mit dem AED Plus aus.
ResQCPR®System erhält das Premarket Approval der FDA; klinische Studien zeigen, dass sich der Blutfluss zum Herzen und anderen lebenswichtigen Organen erheblich verbessert.
2016
Erhält die Marktzulassung für intravaskuläre Temperaturmanagement-Technologien zur Behandlung des plötzlichen Herzstillstands in Japan.
ZOLL AED 3® der ZOLL AED 3 BLS automatisierte externe Defibrillator sind zum Marketing und Vertrieb in Europa zugelassen.
ZOLL wird zum 15. Mal in Folge für die herausragende Kundenzufriedenheit ausgezeichnet.
Elf Pflegekräfte erhalten im ersten Jahr des Programms das ZOLL EMT Stipendium.
2017
Health Canada lässt den ZOLL AED 3® und den ZOLL AED 3 BLS automatisierten externen Defibrillator zum Marketing und Vertrieb in Kanada zu.
Der ZOLL tragbare Defibrillator für den Krankenhausaufenthalt erhält das Premarket Approval der FDA.
2018
Propaq M wird von der U.S. Air Force und U.S. Army als Vitalzeichenmonitor für den militärischen Einsatz ausgewählt.
ZOLL ist das erste Unternehmen, das von der FDA das Premarket Approval für das gesamte Portfolio an Defibrillatoren erhält.
VEST-Studie zeigt, dass der LifeVest tragbare Defibrillator die Gesamtsterblichkeit nach 90 Tagen um 36 % senkt.
Singapur gibt im Rahmen der Save-a-Life-Initiative ZOLL den Auftrag, 5.000 AED Plus in öffentlichen Wohnungen zu installieren.
Das Heroes For Life Programm wird ins Leben gerufen, um Überlebende eines Herzstillstands sowie die „unerwarteten Helden“ zu feiern, die sie mithilfe eines AEDs von ZOLL gerettet haben.
Die Respond™-App wird vorgestellt, um die Kommunikation und Navigation zwischen Notrufleitstelle, Teams und klinischen Mitarbeitern zu verbessern.
Z Vent® Transport-Beatmungsgeräte für den präklinischen und innerklinischen Einsatz werden auf den Markt gebracht.
Air-Glaciers, eine Schweizer Hubschrauber-Firma, macht das lebensrettende Equipment von ZOLL zum Standard für seine Flugmaschinen.
2019
Erwerb von Acquires Payor Logic, Inc., ein Unternehmen, das sich auf die branchenbeste Debitoren-Software für die Gesundheitsbranche spezialisiert hat.
Kauf von Golden Hour Data Systems, Inc. Beschleunigt die Erstellung von Patientenakten und das Ertragszyklus-Management für den Rettungsdienst-Markt.
Vorstellung des µCor™ („Micro Core“ ausgesprochen) Herzinsuffizienz- und Arrhythmie-Managementsystems (HFAMS), einer neuen Technologie zur Verbesserung des Managements von Patienten mit akuter Herzinsuffizienz.
Erwerb von TherOx®, Inc., die SuperSaturated Oxygen (SSO2)-Therapie anbieten, eine neue FDA-zugelassene Behandlung für die schwerwiegendsten Herzinfarkt-Fälle.
Kauf von Mobilize Rescue Systems™, das interaktive Traumasysteme anbietet, um Passanten in medizinischen Notfällen dabei zu helfen, Leben zu retten.
ZOLL firmiert Payor Logic Solution zu ZOLL AR Boost™ um, um die potentiellen Auswirkungen dieser Technologie auf ein breiteres Segment der Gesundheitsbranche besser widerzuspiegeln.
Cardiac Science® wird vollständig übernommen und erweitert seine Lösungen für Herz-Kreislaufstillstandsopfer in der Gesellschaft.
2020
Die FDA erteilt die Zulassung für das TherOx-System für Herzinfarkt-Patienten mit ST-Hebungsinfarkt im Ramus interventricularis anterior (LAD STEMI).
Scripps La Jolla ist das erste Krankenhaus der USA, das die FDA-zugelassene SSO2-Therapie von ZOLL bei Patienten mit LAD-STEMI-Herzinfarkten anwendet.