Mijlpalen in de geschiedenis
Paul M. Zoll, M.D.: zijn vroege onderzoek
1952
Als hoofd van het Cardiologisch centrum van het Beth Israel-ziekenhuis toont de arts Paul M. Zoll aan dat tijdens een hartstilstand met externe elektrische stimulatie van de borstkas van de patiënt een effectieve hartslag kan worden bewerkstelligd.
1956
Hij is de eerste arts die met succes gebruik maakt van externe defibrillatie om het hartritme bij patiënten te reguleren. Deze ontdekking levert een wezenlijke bijdrage aan het terugdringen van de mortaliteit door hartziekte.
In samenwerking met een aantal technici ontwikkelt dr. Zoll een manier om de elektrische activiteit van het hart weer te geven op het beeldscherm van een oscilloscoop. Daarbij klinkt tevens bij elke hartslag een hoorbaar signaal en gaat een alarm af als er een hartstilstand optreedt. Deze ontwikkelingen leiden uiteindelijk tot hartmonitoren en andere programma's die aanwezig zijn op moderne hartafdelingen.
1960
Dr. Zoll ontdekt dat met een extern toegediende elektrische schok supraventriculaire en ventriculaire tachycardie kunnen worden beëindigd. Dit wordt een veelgebruikte werkwijze bij de behandeling van deze hartritmestoornissen, die veiliger blijkt dan het toedienen van grote doses antiaritmica.
1964
Hij ontwikkelt een methode voor langdurige rechtstreekse elektrische hartstimulatie door middel van een geïmplanteerde pacemaker. Implanteerbare hartpacemakers zijn het resultaat van deze technologische doorbraak en zijn tegenwoordig een belangrijk onderdeel van hartbehandelingen. Naar schatting worden er op dit moment meer dan 500.000 patiënten in de VS in leven gehouden dankzij geïmplanteerde pacemakers.
1973
Dr. Zoll ontvangt de Albert Lasker Award voor klinisch medisch onderzoek. De Lasker Award is een prijs voor artsen en andere mensen die een grote bijdrage hebben geleverd aan een betere kennis, diagnose, preventie en behandeling van belangrijke levensbedreigende ziekten. Het is de meest prestigieuze prijs binnen de medische wetenschap.
1977
Hij wordt emeritus professor in de geneeskunde, aan Harvard Medical School.
ZOLL Medical Corporation: de begintijd
1980
ZOLL® wordt een vennootschap met als oprichters onder andere dr. Zoll, Leigh Stein en Thomas Claflin. William Bright en Rolf Stutz komen vervolgens ook bij ZOLL werken, als respectievelijk voorzitter en CEO.
1983
Het bedrijf brengt de ZOLL NTP® 1000 op de markt, een tijdelijke niet-invasieve pacemaker gebaseerd op het onderzoek van dr. Zoll. Deze gepatenteerde technologie zorgt voor betere captatie, beter verdragen van externe pacing door de patiënt en duidelijk herkennen van captatie van hartsignalen.
1986
Op de National Conference on Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiac Care van de American Heart Association wordt niet-invasieve externe hartpacing opgenomen als aanvullende behandeling bij geavanceerde hartreanimatie.
ZOLL introduceert pediatrische niet-invasieve pacingtechnologie.
1988
ZOLL lanceert de ZOLL PD 1200™-pacemaker/defibrillator/monitor. Voor het eerst is er één betrouwbaar, gebruiksvriendelijk en compact apparaat voor zowel pacing als defibrillatie. De gebruiker kan met één draaiknop kiezen uit monitoring, pacing of defibrillatie.
1989
Het bedrijf introduceert multifunctionele elektroden, zodat één enkel paar wegwerpelektroden met vooraf aangebrachte gel te gebruiken is voor goed verdragen pacing, effectieve defibrillatie, cardioversie én monitoring.
ZOLL Medical Corporation: een innovator op het gebied van reanimatie
1992
ZOLL gaat naar de beurs, met een uitgifte van 2,1 miljoen aandelen die 14,6 miljoen dollar opbrengen.
Het bedrijf brengt de PD 1400 pacemaker/defibrillator/monitor uit, het kleinste en lichtste apparaatje in zijn soort dat beschikbaar is voor vervoer van kritieke patiënten en voor behandeling vóór aankomst in het ziekenhuis.
De American Heart Association maakt niet-invasieve pacing de eerste keus voor de aanvankelijke behandeling voor bepaalde ernstige aandoeningen (klasse 1-aanbeveling bij ernstige bradycardie). ZOLL is de marktleider voor deze technologie.
In de richtlijnen van de American Heart Association wordt sterk aanbevolen te zorgen dat “defibrillatoren onmiddellijk beschikbaar zijn voor hulpdiensten die zijn opgeroepen bij een hartaanval”, zowel in het ziekenhuis als buiten het ziekenhuis. Daarin wordt ook benadrukt dat de belangrijkste factor wat betreft de overlevingskans van patiënten bestaat uit de snelheid waarmee de behandeling op gang komt.
1994
Goedkeuring van de FDA ontvangen onder de 510(k)-route, voor het op de markt brengen van de PD/D 2000 automatische externe defibrillator (AED) met adviserende functie.
1995
Oprichting van een dochteronderneming in Nederland.
ISO 9001-certificering verkregen; dit is essentieel voor het op de markt brengen van producten in veel Europese landen. Dit is een belangrijke bevestiging van de kwaliteit van de producten en fabricageprocessen van ZOLL.
Aankondiging van een distributieovereenkomst voor ZOLLs producten in Duitsland, de grootste Europese markt voor reanimatieproducten.
Het bedrijf lanceert de ZOLL 1600, de eerste AED/handmatige externe defibrillator die volledig te upgraden en te configureren is. De ZOLL 1600 is klein, licht en gebruiksvriendelijk en is daarmee zeer geschikt voor zowel eerstehulpverleners als ambulancepersoneel.
De Amerikaanse marine maakt voor haar belangrijkste bovenwater-hospitaalschepen en medische faciliteiten aan boord uitsluitend gebruik van de ZOLL PD 2000.
ZOLL introduceert de eerste modulaire netlader voor accu's voor ziekenhuisgebruik, op defibrillatoren uit de reeksen ZOLL1400, 1600 en 2000.
1996
ZOLL neemt Westech Mobile Solutions over en breidt zijn lijn van producten voor gebruik vóór aankomst in het ziekenhuis uit met digitale informatieproducten.
Koopt een aandeel in LIFECOR, Inc., een producent van medische apparatuur waaronder LifeVest®, de eerste en enige op het lichaam te dragen defibrillator.
Introduceert de ZOLL 1700, de eerste volledig geïntegreerde AED/handmatige externe defibrillator voor zowel BLS (Basic Life Support) als ACLS (Advanced Cardiac Life Support) in het ziekenhuis.
Kondigt de nieuwe PowerCharger™ 4 x 4 aan, als oplossing voor veel voorkomende problemen rond de betrouwbaarheid van batterijen. Het is het eerste systeem in het vakgebied dat een volledige en praktische oplossing biedt voor het verbeteren van de betrouwbaarheid, effectiviteit en de kosten van batterijbeheer.
1997
ZOLL lanceert RescueNet®, het enige complete gegevensbeheersysteem voor spoeddiensten dat helpt de patiëntenzorg, operationele efficiency en naleving van de regelgeving te verbeteren. RescueNet, geproduceerd door ZOLL Data Systems, wordt door honderden hulpdiensten gebruikt.
Presenteert een systeem met 12 afleidingen dat draait op een tablet, waarmee het optreden van een hartstilstand sneller kan worden herkend.
1998
ZOLL introduceert de M Series®-monitor/defibrillator, de meest geavanceerde defibrillator ter wereld. Het apparaat weegt zo'n 5 kg en is ongeveer drie keer zo klein en half zo zwaar als concurrerende, volledig uitgeruste defibrillatoren. De M Series is de eerste defibrillator waarbij het hartritme wordt weergegeven op een helder beeldscherm met sterk contrast; dit is cruciaal voor gebruik op de Spoedeisende hulp.
1999
Oprichting van dochterondernemingen in Canada en Duitsland.
ZOLL kondigt de revolutionaire Rectilinear Biphasic™ pulsgolf aan, waarbij defibrillatie plaatsvindt door middel van rechtlijnige bifasische pulsgolven en er minder energie nodig is voor succesvolle defibrillatie en cardioversie. De FDA verleent goedkeuring voor het aanduiden van de nieuwe bifasische golfvorm van ZOLL als klinisch superieur aan monofasische defibrillatoren voor conversie van ventrikelfibrilleren bij patiënten met een hoge impedantie en voor cardioversie bij atriumfibrilleren - een unieke gebeurtenis. ZOLL is het eerste bedrijf dat van de FDA goedkeuring verkrijgt voor dergelijke superioriteitsclaims sinds het begin van de ontwikkeling van defibrillatie in de jaren '50.
ZOLL neemt Pinpoint Technologies over om zo een complete oplossing te bieden op het gebied van gegevensbeheer voor spoeddiensten.
Introduceert intelligente batterijen, als eerste in de sector. Bij intelligente batterijen kunnen gebruikers de resterende batterijduur nauwkeurig aflezen op de batterij zelf. Hierdoor zijn minder tijdrovende testen nodig en treden er minder gebruikersfouten op.
2001
ZOLL richt dochterondernemingen op in Australië en Frankrijk.
Lancering van de M Series CCT voor vervoer van IC-patiënten.
De ZOLL AED Plus®-defibrillator wordt ontworpen, in samenwerking met de politie van Burlington, Massachuchetts en honderden andere eerstehulpverleners en medische hulpdiensten.
2002
Goedkeuring van de FDA ontvangen onder de 510(k)-route, voor het op de markt brengen van ZOLLs AED Plus-defibrillator en de nieuwe CPR-D-padz®-elektroden. Dit is het eerste systeem dat onmiddellijke feedback geeft over de diepte en frequentie van borstcompressies tijdens de reanimatie.
ZOLL biedt financiële ondersteuning voor het opzetten van de AED Instructor Foundation.
De M Series CCT wordt geselecteerd als eerstekeus defibrillator voor het Patient Movement Item-programma van de Amerikaanse strijdkrachten, waarin wordt bepaald welke medische apparatuur wordt gebruikt tijdens de evacuatie van patiënten. Deze overeenkomst, ter waarde van $8,9 miljoen, is de grootste opdracht ooit in de geschiedenis van ZOLL.
ZOLL en LIFECOR, Inc. kondigen aan dat zij samen hebben besloten de op het lichaam te dragen defibrillator van LIFECOR, LifeVest, te gaan leveren aan ziekenhuizen in de Verenigde Staten en Canada voor gebruik bij patiënten.
2003
ZOLL kondigt aan dat het bedrijf een verbintenis is aangegaan met Advanced Circulatory Systems, Inc., voor het op de markt brengen van de ResQPOD®, een hulpmiddel ter bevordering van de circulatie.
Sluit een akkoord met Revivant Corporation voor het vermarkten van de AutoPulse®: een niet-invasieve ondersteunende hartpomp en een door de FDA goedgekeurd draagbaar hulpmiddel dat automatisch borstcompressies geeft en de bloedtoevoer naar de hersenen en het hart gelijkmatiger verbetert dan handmatige reanimatie.
De AED Plus wint de eerste prijs in het prestigieuze Engineering Awards Program (editie 2003) van het tijdschrift Product Design and Development.
2004
Oprichting van een dochteronderneming in Oostenrijk.
De naam van dochteronderneming Pinpoint Technologies wordt veranderd in ZOLL Data Systems, wat beter aansluit bij de markt voor hulpdiensten.
Overname van Infusion Dynamics, Inc., producent van een uniek product voor vloeistofresuscitatie met de naam Power Infuser®.
Goedkeuring van de FDA ontvangen onder de 510(k)-route, voor het op de markt brengen van de AED Plus voor gebruik bij kinderen.
Het bedrijf lanceert CodeNet®, het eerste volledige beheersysteem van reanimatiegegevens waarmee lastig te beheren gegevens van reanimaties bij ziekenhuizen kunnen worden aangepakt.
2005
Introductie van de ZOLL AED Pro® voor professionele hulpverleners.
ZOLL lanceert de E Series®-monitor/defibrillator, de nieuwste defibrillator van het bedrijf, die speciaal ontworpen is om te voldoen aan de specifieke eisen en extreme omstandigheden bij de medische spoeddiensten.
2006
Afronding van de overname van de activa van Lifecor, Inc., de ontwerper, producent en marketeer van de LifeVest, de op het lichaam te dragen defibrillator.
Lancering van de R Series®-monitor/defibrillator, de eerste en enige defibrillator voor ziekenhuizen die dankzij het Code-Ready®-systeem altijd gereed is voor gebruik.
2007
Goedkeuring verkregen voor het op de markt brengen van de E Series met Real CPR Help®-technologie.
Goedkeuring verkregen voor het op de markt brengen van de E Series met See-Thru CPR®-technologie; hiermee worden onderbrekingen tijdens de reanimatie zo veel mogelijk beperkt.
ZOLL wordt voor het eerst uitgeroepen tot een van de meest betrouwbare bedrijven in Amerika volgens Forbes.
Koopt de activa voor temperatuurregeling van Radiant Corporation over.
Goedkeuring verkregen voor het op de markt brengen van de AED Pro met See-Thru CPR-technologie.
Omzet overstijgt $300 miljoen.
2008
ZOLL viert het vijfentwintigjarig bestaan van het bedrijf.
Producten voor de behandeling van STEMI's met verbeterde technologie voor gegevensoverdracht van 12-afleidingen-ECG's.
AED Pro luchtwaardig verklaard.
RescueNet EPD-suite aangemerkt als NEMSIS Gold Compliant software.
AutoPulse goedgekeurd voor gebruik in China.
LifeVest op het lichaam te dragen defibrillator is meer dan 10.000 keer voorgeschreven.
ZOLL en Welch Allyn gaan een strategische verbintenis aan; ZOLL wordt exclusieve distributeur van Propaq® LT.
Omzet bedraagt $398 miljoen; 29% meer dan het jaar ervoor.
2009
ZOLL is een van de slechts tien meest betrouwbare bedrijven in de Top 100 Most Trustworthy Companies van Forbes in alle drie de jaren dat deze lijst wordt uitgebracht.
LifeVest op het lichaam te dragen defibrillator voorgeschreven door artsen uit alle Amerikaanse ziekenhuizen op de 'Honor Roll Hospitals'-lijst van U.S. News & World Report.
ZOLL koopt de activa voor intravasculaire temperatuurregeling (IVTM™) van Alsius Corporation over.
Goedkeuring van de FDA verkregen voor de nieuwe R Series BLS- en R Series Plus-monitor/defibrillator.
2010
Opdracht uit de aanbesteding van de British Heart Foundation voor AED's wordt aan ZOLL gegund.
Goedkeuring van de FDA ontvangen onder de 510(k)-route, voor het op de markt brengen van de Propaq MD-monitor/defibrillator en de Propaq M-monitor.
Ministerie van Volksgezondheid van Brazilië sluit contract af met ZOLL voor de openbare hulpdiensten.
LifeVest op het lichaam te dragen defibrillator meer dan 30.000 keer door artsen voorgeschreven.
Zwitserse bergreddingsdienst Rega, de eerste internationale ingebruikname, en PHI Air Medical in Phoenix, Arizona, de eerste Noord-Amerikaanse ingebruikname, van de ultralichte Propaq MD-monitor/defibrillator.
2011
Geslaagde afronding van klinisch onderzoek 'CIRC' (Circulation Improving Resuscitation Care - reanimatiezorg ter verbetering van de circulatie) met de AutoPulse; het eerste grootschalige klinisch onderzoek naar reanimatie waarbij een statistisch significant resultaat wordt behaald.
ZOLL ontvangt de Market Leadership Award voor 2010, van Frost & Sullivan, voor aantoonbare uitzonderlijke prestaties met het verwerven van het grootste marktaandeel in de Amerikaanse markt voor externe defibrillatoren.
De PocketCPR® voor iPhones is de eerste trainings-app die werkt met de nieuwe richtlijnen van de AHA/ERC/ILCOR uit 2010.
Het bedrijf lanceert een app voor het EPD op de iPad; hulpdiensten kunnen nu op de iPad rapporten invullen voor het elektronisch patiëntendossier.
De grootste vrijwillige brandweer ter wereld, de Rural Fire Service van New South Wales in Australië, bestelt ruim 5.000 stuks van de AED Plus voor de hele deelstaat.
ZOLL voor de tiende maal op rij verkozen tot winnaar van de Omega NorthFace ScoreBoard Award voor uitzonderlijke prestaties op het gebied van technische ondersteuning en klantenservice.
Welsh Ambulances NHS Trust sluit met ZOLL het tot dusver grootste contract van het bedrijf voor de E Series in het Verenigd Koninkrijk.
Meldt een recordomzet voor het vierde kwartaal en voor de jaaromzet; belastbare omzet over 2011 overstijgt $500 miljoen ($523,7 miljoen).
2012
Het bedrijf sponsort het eerste Latijns-Amerikaanse symposium over therapeutische temperatuurregeling.
Goedkeuring van de FDA ontvangen onder de 510(k)-route, voor het op de markt brengen van de X Series®-monitor-defibrillator.
Asahi Kasei neemt ZOLL over voor $2,21 miljard.
Introduceert de eerste elektroden voor kinderen die feedback geven over de reanimatiekwaliteit bij jonge kinderen tot acht jaar.
Oprichting van nieuwe Japanse dochteronderneming Asahi Kasei ZOLL Medical (AZM).
ZOLL IVTM slaagt erin 17 pelgrims te reanimeren bij een hitteberoerte tijdens de Hadj in 2012.
2013
ZOLL ondertekent als eerste bedrijf voor medische hulpmiddelen een verklaring waarin het bedrijf belooft patiëntgegevens beschikbaar te stellen om het aantal vermijdbare overlijdensgevallen te verlagen.
Shonin-goedkeuring verkregen voor het op de markt brengen van IVTM-technologie in Japan.
ZOLL introduceert de volautomatische AED Plus, de eerste volautomatische AED met Real CPR Help.
In onderzoek wordt geconstateerd dat overlevingskans na een plotselinge hartstilstand meer dan verdubbelt met reanimatiefeedback van ZOLL in combinatie met reanimatietraining.
Wint rechtszaak wegens patentschending tegen ELan Med GmbH.
2014
Het bedrijf implementeert HL7 voor gegevensuitwisseling tussen zorgverleners.
Is gastheer van het eerste symposium over plotselinge hartstilstand in Dubai voor landen behorend tot de Verenigde Arabische Emiraten.
De strijdkrachten van Singapore maken de Propaq MD tot hun standaardapparatuur.
Portfolio uitgebreid met beademingsproducten dankzij de acquisitie van de activa van Impact Instrumentation, Inc. uit West Calwell, N.J.
RescueNet EPD gecertificeerd voor naleving van NEMSIS versie 3.
Overname van Philips-onderdeel InnerCool® voor temperatuurregeling.
2015
ZOLL neemt Advanced Circulatory Systems, Inc. over; dit bedrijf uit Roseville, Minnesota is de ontwikkelaar van de ResQPOD.
De politie van Dubai rust haar wagenpark van luxe en reguliere patrouillewagens uit met de AED Plus.
Het ResQCPR®-systeem verkrijgt goedkeuring van de FDA voor het op de markt brengen; in preklinisch onderzoek is aangetoond dat het systeem de bloedstroom naar het hart en andere vitale organen aanzienlijk vergroot.
2016
Goedkeuring verkregen voor het op de markt brengen van technologie voor intravasculaire temperatuurregeling bij de behandeling van plotselinge hartstilstand in Japan.
De automatische externe defibrillatoren ZOLL AED 3® en ZOLL AED 3 BLS zijn goedgekeurd voor het op de markt brengen en distribueren in Europa.
ZOLL voor de vijftiende maal op rij bekroond voor uitzonderlijke prestaties op het gebied van klanttevredenheid.
ZOLL EMT Scholarship-programma voor ambulancepersoneel gaat van start; beurzen uitgereikt aan elf zorgverleners.
2017
Health Canada verleent goedkeuring voor het op de markt brengen en distribueren van de automatische externe defibrillatoren ZOLL AED 3 en ZOLL AED 3 BLS in Canada.
ZOLL Hospital Wearable Defibrillator (HWD), de op het lichaam te dragen defibrillator voor ziekenhuisgebruik, verkrijgt goedkeuring van de FDA voor het op de markt brengen.
2018
Propaq M door de Amerikaanse lucht- en landmacht verkozen als te gebruiken monitor voor vitale functies.
ZOLL is het eerste bedrijf dat goedkeuring van de FDA verkrijgt voor het op de markt brengen van het gehele assortiment aan defibrillatoren.
In het 'VEST'-onderzoek wordt aangetoond dat de op het lichaam te dragen LifeVest-defibrillator de algehele sterfte na 90 dagen verlaagt met 36%.
Singapore geeft ZOLL opdracht voor het installeren van 5.000 AED Plus-defibrillatoren in sociale woningbouwprojecten in het kader van het save-a-life-programma.
Lancering van het programma 'Heroes for Life' ter ere van overlevenden van een plotselinge hartstilstand en van de 'onverwachte helden' die levensreddend handelden met een AED van ZOLL.
Introductie van de Respond™-app voor verbetering van de communicatie en bewegingen van de meldkamer, ambulanceteams en klinisch personeel.
Introductie van de Z Vent®, een beademingsapparaat voor vervoer naar en binnen het ziekenhuis.
Het Zwitserse helikopterbedrijf Air-Glaciers maakt de reddingsapparatuur van ZOLL de standaardapparatuur voor haar luchttoestellen.
2019
ZOLL neemt Payor Logic, Inc. over, een bedrijf dat gespecialiseerd is in optimale software-oplossingen voor betalingsverkeer in de zorgsector.
Overname van Golden Hour Data Systems, Inc. Dit bedrijf helpt bij snellere dossiervorming en beheer van de inkomstencyclus voor spoeddiensten.
Introductie van µCor™ (spreek uit "Micro Core") Heart Failure and Arrhythmia Management System (HFAMS), een nieuwe technologie voor het verbeteren van de behandeling van patiënten met acuut hartfalen.
Overname van TherOx®, Inc., het bedrijf achter SuperSaturated Oxygen (SSO2) Therapy, een nieuwe, door de FDA goedgekeurde behandeling voor mensen met het ernstigste type hartaanvallen.
Overname van Mobilize Rescue Systems™, producent van interactieve systemen voor hulpverlening bij trauma, waarmee omstanders bij een medisch noodgeval levens kunnen redden.
ZOLL doopt Payor Logic Solution om tot ZOLL AR Boost™, een naam die beter aansluit bij de potentiële impact van deze technologie op een groter deel van de zorgmarkt.
Overname van Cardiac Science® over; hiermee biedt ZOLL nog meer oplossingen voor slachtoffers van een hartstilstand op openbare plekken.
2020
FDA verleent goedkeuring aan next-generation TherOx-systeem voor patiënten met een myocardinfarct met ST-elevatie van de ramus descendens anterior (RDA/LAD) (LAD STEMI, hartaanval door occlusie van de LAD).
Scripps La Jolla gebruikt als eerste in de VS de door de FDA goedgekeurde 'SSO2 Therapy' van ZOLL voor de behandeling van patiënten met een hartaanval door occlusie van de LAD.